producten

1. Het tekort aan nucleïnezuurdetectiekits wordt een wereldwijd probleem.

2. Chinese IVD-ondernemingen hebben de mogelijkheid om naar het buitenland te gaan en te concurreren met ondernemingen van wereldklasse.

3, voor het testen van de markt reagens chaos, de officiële officiële actie van het geneesmiddel!

Veel IVD-bedrijven hebben de eerste batch buitenlandse certificeringen behaald voor hun nieuwe coronaproducten

Tot dusver heeft de State Administration of Food and Drug Administration 20 out-of-body diagnostische kits goedgekeurd voor noodgevallen, waaronder 12 nucleïnezuurdetectiereagentia en 8 antilichaamdetectiereagentia.
Volgens het West China Securities Research Report verbruikt de wereld elke dag 500.000 tot 700.000 testkits voor nucleïnezuren.Het tekort aan testkits voor nucleïnezuur zal een wereldwijd probleem worden, terwijl de vraag naar in China gemaakte high-efficiency kits naar verwachting hoog zal blijven.

Uit onderzoeksrapportgegevens blijkt dat ten minste 26 landen leveringsorders hebben ingediend bij China, met meer dan 15 miljoen bestelde kits."Het kritieke tekort aan nieuwe coronavirus-detectiekits en PERSOONLIJKE beschermingsmiddelen blijft onopgelost", zei de AMA dinsdag in een verklaring.

Onlangs heeft een aantal IVD onderneming nieuwe kroonproducten door de eerste buitenlandse certificering op de markt.Van de beursgenoteerde bedrijven beweren ten minste 9 beursgenoteerde bedrijven, waaronder Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology en Hangzhou Realytech, dat hun producten DE EU CE-certificering hebben gekregen.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) en Hollogier Group Inc. (TGA) op zaterdag 22 maart, volgens de Australian Drug Administration (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck en Shanghai Zhijiang zijn binnenlandse IVD-ondernemingen.

In de Verenigde Staten is volgens de officiële website van de FDA de door BGI geproduceerde realtime fluorescerende RT-PCR-kit voor de detectie van SARS-2019-NCOV goedgekeurd door de FDA en kan deze officieel worden ingezet voor de preventie van epidemieën en controle in de Verenigde Staten.Dit is het eerste Chinese product dat de noodtoestemming van de FDA heeft doorstaan.
In feite hebben Chinese IVD-ondernemingen de mogelijkheid om naar het buitenland te gaan en te concurreren met ondernemingen van wereldklasse.

Hangzhou Realytech is geslaagd voor de FDA-certificering.Het nieuwe detectiepercentage van het coronavirus is hoog.Neem gerust contact met ons op als dat nodig is!koop een coronavirus-sneldetectiereagens in grote hoeveelheden.


Posttijd: 15 jul-2020